Описание
лекарственный препарат, назначение: болевой синдром воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов, гингивит, глоссит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, ларингит, пародонтоз, после лечения и удаления зубов, стоматит, тонзиллит, фарингит
Инструкция
Общие характеристики
Тип препарата
лекарственный препарат
Органы и системы
ротовая полость
Назначение
тонзиллит, глоссит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, фарингит, гингивит, болевой синдром воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов, стоматит, после лечения и удаления зубов, ларингит, пародонтоз
Показания к применению
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
- гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
- после лечения и удаления зубов;
- пародонтоз.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Фарбентум в составе комбинированной терапии.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата; детский возраст до 3 лет.
Состав
Бензидамина гидрохлорид - 0.255 г (1 доза)
Вспомогательные вещества: этанол 95% - 13.77 мг, глицерол - 8.5 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.17 мг, левоментол - 0.051 мг, натрия сахаринат - 0.0408 мг, полисорбат 20 - 0.0085 мг, натрия гидрокарбонат - до рН 5.0-7.0, вода очищенная - до 170 мкл.
Действующее вещество
Бензидамин
Способ применения и дозы
Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина. Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки. Детям от 6 до 12 лет - по 4 впрыскивания 2-6 раз в день. Детям от 3 до 6 лет по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу.
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто ≥1/10, часто от ≥1/100 до <1/10, нечасто от ≥1/1000 до <1/100, редко от ≥1/10000 до <1/1000, очень редко от <1/10000, включая отдельные сообщения.
В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна - анафилактические реакции.
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фотосенсибилизация.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Фармакологическое действие
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакологическая группа
нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Форма выпуска
спрей
Способ применения/введения
местный
Минимальный возраст применения
от 3 лет
Дополнительно
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки бензидамина не сообщалось.
Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение: симптоматическое. Очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

Применение при беременности и кормлении грудью
Бензидамин не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.
Особые указания
При применении препарата Фарбентум возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Фарбентум не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат Фарбентум должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат Фарбентум содержит парагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции.
С осторожностью:
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Взаимодействие
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Регистрационный номер
ЛП-006879
Дата государственной регистрации
21.07.2021
Владелец регистрационного удостоверения
Атолл
Изготовитель
ОЗОН
Фасовщик
ОЗОН
Страна бренда
Россия
Страна-производитель
Россия
Название препарата
Фарбентум
Срок годности
958 дн.